anti-hif-1α抗体[ ep1215y ](ab51608)

种属反应性

与反应:人类
  • 应用 AB评论 说明 国际商会/如果 用于测定浓度依赖性。考研:20846491 流式细胞 1 / 11709。

    对于未使用1 / 15。

    ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。

    IP 使用浓度为5µ克/毫升。 WB 1 / 100 – 1 / 1000。预测分子量:分子量为93 kDa的。可以阻断HIF-1α-肽(ab205542)

    抗体只能在缺氧的细胞和组织裂解物。

    对小鼠特异性hif-1-alpha兔单克隆抗体,请看ab179483(克隆号:epr16897)

    ab179483已被证实在WB鼠标样品。

    ihc-p 1 / 100。

    对于未使用1 / 15。

    IHC抗原修复–见协议http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol

  • 靶标

    • 功能作为一个掌握转录调节因子对缺氧的适应性反应。在缺氧条件下激活转录的40个基因,包括促红细胞生成素,葡萄糖转运,糖酵解酶,血管内皮生长因子,和其他的蛋白质产物增加氧输送或促进代谢适应缺氧基因。在胚胎血管生成的重要作用,肿瘤血管生成和缺血性疾病的病理生理学。结合核心DNA序列的5’- [银] cgtg-3在缺氧反应元件(HRE)的靶基因的启动子。需要激活的转录共激活因子如crebpb和EP300招聘。活动是由相互作用的增强,或ncoa2 NCOA1。氧化还原调控蛋白相互作用顶点似乎激活ctaD和增强激活NCOA1、CREBBP。
    • 组织特异性大多数在肾脏和心脏组织中表达水平最高。在人类常见恶性肿瘤及其转移灶多数过度,由于瘤内缺氧情况下,由于突变基因编码的癌基因和肿瘤抑制基因。
    • 序列相似性包含1个基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)域。包含1个PAC(PAS相关的C-末端)域。包含2个PAS(per-arnt-sim)域。
    • 结构域包含两个独立的C-末端的反式激活域,NTAD和CTAD的协同作用。其转录活性的干预抑制域压抑(ID)。
    • 翻译后修饰在常氧,是羟基中的氧依赖性降解域pro-402和pro-564(奇数)的EGLN1 / PHD1并egln2 /专业。EGLN3 / PHD3也表明羟基pro-564。的羟基脯氨酸促进互动与VHL,引发快速的泛素化和随后的蛋白酶体降解。usp20 deubiquitinated。在缺氧条件下,脯氨酸羟化障碍和泛素化减弱,导致稳定。在常氧条件下,羟基上的是asn-803 hif1an,从而消除互动CREBBP和EP300和防止转录激活。这个反应是由铜/锌螯合剂抑制,Clioquinol。S-亚硝基化的cys-800可能负责为P300激活HIF-1的转录活性增加复杂需要招聘。需要结合DNA的磷酸化。缺氧的SUMO1 sumoylated。SUMO化修饰是通过互动与rwdd3增强。去SUMO的SENP1导致增加HIF1α的稳定性和transriptional活动。泛素化;在常氧、羟基化和互动与VHL以下。lys-532似乎是泛素化主站点。Clioquinol,铜/锌的螯合剂,通过抑制泛素化防止羟基asn-803。铁和天冬酰胺2-酮戊二酸依赖3-羟基化(S)立体定向内HIF CTAD域。
    • 细胞定位细胞质.核。Cytoplasmic在常氧、缺氧反应中的核转位。与原子核中的SUMO1的共定位,在缺氧条件下。
    • 以上信息来自:UniProt加入目标q16665UniProt协会通用蛋白质资源(UniProt)2010
      核酸研究38(2010):d142-d148

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      Originally posted 2017-04-12 11:51:07.