级别：BR
分子量：11.2kDa，单体
来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）来源的克隆基因rntA
浓度：1000U/ul
活力定义：1个活性单位是指37℃，pH7.5条件下，酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存缓冲液组分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解（与RNase A协同作用）
抑制剂：金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%；CaCL2，10mM浓度时抑制效率约30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强）、单核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guilyl-2-5-鸟苷
失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或苯酚/氯仿抽提除去该酶
性状：核糖核酸酶 T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′，3′-环磷酸中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的磷酸二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与
用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA测序；核糖核酸酶保护分析，与RNase A协同作用；除去重组蛋白抽提物中的RNA；检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平
保存：-20℃