特异性鲎试剂（又称弃G因子鲎试剂/特异性内毒素检测试剂，TAL-ES-Test）

六十年代美国的Levine和Bg发现革兰氏阴性菌内毒素可以迅速引起鲎血细胞裂解液形成凝固，从而开发了灵敏度和特异性都非常高的检测内毒素的鲎试验法，此法已广泛被各国所采用，但在使用鲎试剂过程中有时发现假阳性反应（或叫非内毒素引起的凝胶反应），给鲎试验法的应用带来问题。

1981年Kakinuma发现一种抗癌药（1-3）β-D-gluc（β-葡聚糖）能使鲎试剂凝固，该物质广泛存在于担子菌、真菌、地衣类、酵母和藻类的菌体成分中，在10ng/ml时，就可使鲎试剂凝固。另外，某些人造纤维制造的人工肾透析膜上也含有类似的物质，干扰鲎试验，但它不引起家兔升温。

特异性鲎试剂专一对内毒素起反应，避免了G因子旁路的干扰，使检测结果更加可靠。

特异性鲎试剂是在鲎试剂的配方中添加G因子旁路抑制剂，使鲎试剂不会对（1,3）β-D-葡聚糖产生假阳性反应，使检测结果更加准确可靠。

这种鲎试剂对细菌内毒素的反应是特异的，抗干扰能力比普通鲎试剂更强，使用时只需要用细菌内毒素检查用水直接溶解鲎试剂，不需另外添加G因子抑制剂（抗增液）。

本公司所有品种的鲎试剂（包括凝胶法鲎试剂、显色基质鲎试剂、动态浊度法鲎试剂）都有相应的特异性鲎试剂提供。

特异性鲎试剂的鉴定:

分别取0.1ml（1-3）β-D-gluc加入已经复溶好的0.1ml普通鲎试剂或特异性鲎试剂中（注：普通鲎试剂与特异性鲎试剂灵敏度应相同）混匀，在37±1℃放孵1h，取出判断结果。

普通鲎试剂出现阳性，因为它的G因子旁路被β-葡聚糖激活，形成凝胶；特异性鲎试剂不受β-葡聚糖激活，只对内毒素起专一反应，不形成凝胶。