检测原理：

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗小鼠 MIP-1α单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的MIP-1α会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗小鼠MIP-1α多抗，与结合在微孔板上的MIP-1α结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠MIP-1α检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.5 pg/mL

检测范围：7.81 – 500 pg/mL

回收率范围：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

MIP-1 alpha（巨噬细胞炎性蛋白1 alpha）是CC或beta趋化因子亚家族的成员，最初是从LPS刺激的鼠巨噬细胞系的条件培养基中纯化的。 MIP-1α对多种细胞（包括单核细胞，T细胞，B细胞和嗜酸性粒细胞）起趋化作用。
两个人类MIP-1α基因通过复制/突变产生。 他们编码MIP-1α同工型CCL3 / LD78a和CCL3L1 / LD78b，它们具有94％的氨基酸序列同源性。 人CCL3 / LD78a是单拷贝基因，而人CCL3L1 / LD78b基因拷贝数在人群中有所不同。 人CCL3L1 / LD78b结合并通过趋化因子受体CCR1，CCR5发出信号。 与CCL3 / LD78a相比，CCL3L1 / LD78b对CCR5具有更高的结合亲和力，CCR5也是HIV-1进入的共受体。 CCL3L1的拷贝数是HIV-1易感性的几个遗传决定因素之一。