在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。本产品含0.25%胰酶，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。

溶液

1、贴壁细胞的消化 ：
（1）吸除培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
（2）加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
（3）显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
（4）如果发现消化不足，则加入Trypsin-EDTA solution重新消化。
（5）如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。
2、组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

1、尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
2、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
3、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

胰蛋白酶(猪胰); TPCK-胰蛋白酶;Cocoonase; Parenzyme; Parenzymol; Pseudotrypsin

-20℃保存，有效期12个月