检测原理：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人GM-CSF单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的GM-CSF会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人GM-CSF多抗，未结合的抗体被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人GM-CSF检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：0.089-0.740 pg/mL

检测范围：15.6 – 1,000 pg/mL

回收率范围：85-104%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），也称为CSF-2，是共同β链（βc）细胞因子家族的多营养30 kDa成员，也包括IL-3和IL-5。 GM-CSF采用带有两个链内二硫键的α-螺旋构型。 它由多种活化的免疫，间充质和上皮细胞类型分泌，并以可变糖基化单体的形式循环。 在炎症过程中，它在多种细胞类型中上调，包括致脑炎性T细胞，过敏原暴露的肺内皮细胞和IgE激活的肥大细胞。 成熟的人GM-CSF与小鼠和大鼠GM-CSF分别具有54％和63％的氨基酸序列同一性。GM-CSF的高亲和力受体由50 kDa配体结合α亚基（GM-CSFRα）和120 kDa信号转导βc组成。 据报道，功能性GM-CSF受体的化学计量是GM-CSF，GM-CSFRα和βc的2：2：2复合物。 值得注意的是，βc亚基由IL-3和IL-5的受体复合物共享，IL-5可能通过GM-CSFRα和βc发出信号。 GM-CSF还可以利用Syndecan-2作为共受体（14）。GM-CSF拥有许多功能。 它诱导CD34 +干细胞前体产生单核细胞，嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。 它可以与IL-4或Flt-3配体协同作用，诱导骨髓和真皮树突状细胞的发育和维持。 它也起嗜中性粒细胞和树突状细胞趋化剂的作用。 GM-CSF促进Th1和Th17细胞介导的自身免疫炎症以及树突状细胞，小胶质细胞，肺泡巨噬细胞和嗜酸性粒细胞的炎症激活。 此外，它与G-CSF协同促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。人GM-CSF免疫测定是一项3.5-4.5小时的固相ELISA，旨在测量细胞培养上清液，血清和血浆中人GM-CSF的水平。 它包含大肠杆菌表达的重组人GM-CSF和针对重组因子的抗体。 已显示可准确定量重组人GM-CSF。使用天然人GM-CSF获得的结果显示线性曲线与使用试剂盒标准获得的标准曲线平行。 这些结果表明该试剂盒可用于确定人GM-CSF的相对质量值。