超敏探针RT-PCR试剂盒
超敏探针RT-PCR试剂盒 | |||
QuantiNova Probe RT-PCR Kit | |||
产品编号: | 208352 | CAS号: | |
分子式: | 分子量: | ||
EINECS编号: |
全新开发的内质控是一种成分明确的转录本(RNA分子),可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA,可直接反应仪器或相应试剂是否正常,实验构建的体系是否存在错误,以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否,以及实验结果的可重复性。
QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板,如高GC含量或含有复杂二级结构的模板,也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物,可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置,该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。
QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果,在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg,在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。
为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果,非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图:有效去除gDNA污染保证准确定量转录本)。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本,因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时,也无需设计RNA特异性引物或探针。
检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本(RNA分子),可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA,可直接反应仪器或相应试剂是否正常,实验构建的体系是否存在错误,以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似,所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否(见图:内质控可靠检测是否存在抑制剂)。
成分 | 优势 |
---|---|
gDNA Removal Mix | 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA |
Internal Control RNA | 确认RT-PCR成功与否 |
QuantiNova Reverse Transcriptase | RNA模板量范围极宽(10 pg – 5 μg RNA) 高灵敏度 |
QuantiNova RT buffer system | 逆转录难扩增模板 |
RT Primer Mix | 从转录本任意区域合成cDNA,包括从5’区 |
纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是,RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合,进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase,逆转录反应可以在低温下进行,包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性,并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。
相关产品 | |||
商品编号 | 商品品名 | 规格 | 品牌 |
208352 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 100T | Qiagen |
208356 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 2500T | Qiagen |
208354 | 超敏探针RT-PCR试剂盒 | 500T | Qiagen |
全新开发的内质控是一种成分明确的转录本(RNA分子),可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA,可直接反应仪器或相应试剂是否正常,实验构建的体系是否存在错误,以及反应体系中是否存在抑制剂。预期的Cq (CT)范围可以用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否,以及实验结果的可重复性。
QuantiNova Reverse Transcriptase的高RNA亲和性确保您可从任何RNA模板获得高产率cDNA。即便是难扩增模板,如高GC含量或含有复杂二级结构的模板,也可被成功进行逆转录反应。Reverse Transcription Mix包含一种特别优化的oligo-dT和随机引物混合物,可以从包括5’区域在内的RNA转录本的任何位置进行cDNA合成。无论扩增靶标位于转录本的哪个位置,该试剂盒均能提供可供real-time PCR分析使用的高产量cDNA。同时对于低表达丰度的基因, 该试剂盒还可提供更高灵敏度的检测能力。
QuantiNova Reverse Transcription Kit可在较宽的起始量范围内提供精确的结果,在标准的实验方案中起始RNA量可最高达5 µg,在特殊要求的实验条件下该用量可以加倍。
为获得精确的real-time RT-PCR基因表达检测结果,非常重要的一点是保证只有cDNA被扩增和检测到。gDNA Removal Mix可迅速有效的去除基因组DNA干扰(见图:有效去除gDNA污染保证准确定量转录本)。使用gDNA Removal Mix节省了时间和成本,因为不需要在反应中或反应后单独进行DNase消化。同时,也无需设计RNA特异性引物或探针。
检测cDNA合成的差异度可以显示实验结果的可重复性。全新开发的内质控是一种成分明确的转录本(RNA分子),可直接加入您的样本并同时被逆转录为cDNA,可直接反应仪器或相应试剂是否正常,实验构建的体系是否存在错误,以及反应体系中是否存在抑制剂。因为内质控和真实转录本的性质相似,所以它可以在接下来的qPCR实验中用来确认逆转录和PCR扩增的成功与否(见图:内质控可靠检测是否存在抑制剂)。
成分 | 优势 |
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gDNA Removal Mix | 确保在real-time RT-PCR中只检测RNA |
Internal Control RNA | 确认RT-PCR成功与否 |
QuantiNova Reverse Transcriptase | RNA模板量范围极宽(10 pg – 5 μg RNA) 高灵敏度 |
QuantiNova RT buffer system | 逆转录难扩增模板 |
RT Primer Mix | 从转录本任意区域合成cDNA,包括从5’区 |
纯化后的RNA和gDNA Removal Mix简单孵育即可除去基因组DNA污染。和其它方法不同的是,RNA样本接下来可直接与Reverse Transcription Mix和Reverse Transcription Enzyme的预混液混合,进行逆转录反应。使用QuantiNova Reverse Transcriptase,逆转录反应可以在低温下进行,包括对于复杂的二级结构模板。反应在42°C的温度条件下进行保证了RNA的完整性,并随后在85°C进行酶灭活以终止反应。不需要进行额外的RNA变性或RNase H降解。
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