4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPID8200

4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPID8200

产品名称:4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI

产品型号:D8200

产品特点:4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

D82004′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI的详细资料:

4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI

有效期 3年
溶解性 1 mg/mL in water
别名 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride
英文名称 DAPI,4’,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)
CAS 28718-90-3
分子式 C16H15N5·2HCl
分子量 350.25
储存条件 2-8℃
危险代码 R:36/37/38 S:26-36
纯度 HPLC≥90%
外观(性状) 黄色粉末
单位

DNA链荧光染色。

 

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为364nm,大发射波长为454nm。

本DAPI溶液用水配制,加热有助于溶解。

用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。

运输与保存方法
常温运输。粉末在室温下稳定,需避光储存。
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解,终浓度为1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20℃可保存1年,建议分装保存,避免反复冻融。
使用方法
1.配制工作液:用双蒸水或PBS稀释母液,配制成所需要的工作的浓度(0.5-10μg/ml)。
2.固定的细胞或组织染色:
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI 染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞:少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
b)吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm,发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色:
a)细胞培养物中加入适量DAPI染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10~20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm,发射波长460nm。

4',6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI