抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒BC1230

抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒BC1230

产品名称:抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒

产品型号:BC1230

产品特点:抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒
AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中重要的抗氧化剂,AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。 测定原理:抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。

BC1230抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒的详细资料:

抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒

测定意义:AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中重要的抗氧化剂,AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。 
测定原理:抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通过测定AsA的氧化速率,即可计算出AsA含量。 
自备仪器和用品:研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1 mL石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。 

抗坏血酸(AsA)含量检测试剂盒
操作步骤:
一、样品中AsA提取:

按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂

一)进行冰浴匀浆,10000rpm 4℃离心20min,取上清液待测。

二、AsA测定操作: 
1.分光光度计预热30 min,调节波长到265 nm,蒸馏水调零。 
2.试剂二在25℃水浴锅中预热30 min以上。 
3.标准管:依次在比色皿中加入100μL标准液、800μL试剂二和100μL试剂三,迅速混匀,在265nm测定,记录30s和150s的吸光值A1和A2,△A标准管= A1-A2。 
4.测定管:依次在比色皿中加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂三,迅速混匀,在265nm测定,记录30s和150s的吸光值A3和A4,△A测定管= A3-A4。 
三、AsA含量计算: 
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下 
(1)按蛋白浓度计算 
AsA (μmol/mg prot) =[C标准液×(△A测定管÷△A标准管×V标准)÷(Cpr ×V样)
=0.1 ×△A测定管÷△A标准管÷Cpr 
(2)按样本鲜重计算 
AsA (μmol/g ) =[C标准液×(△A测定管÷△A标准管×V标准)÷(W ×V样÷V样总)
=0.1 ×△A测定管÷△A标准管÷W 

 

相关文献:

《Effect of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism》 作者:Yawen Ji, Panpan Zhang, Yixiao Xing, Linglu Jia, Yunpeng Zhang, Tingting Jia, Xuan Wu, Bin Zhao, Xin Xu 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影响因子:2.928 PMID:30365053
 

C标准液:100μmol/L;V 标准:标准液体,0.1mL;V样总:上清液总体积,1.0 mL=1 ×10-3 L;

V 样:加入反应体系中上清液体积,0.1mL ;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质量(g)。