抗DNA-PKcs抗体[ 393 ](ab32566)

种属反应性

与反应:小鼠、大鼠、人、亚美尼亚仓鼠
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000 – 1 / 10000。检测到的频带的约460 kDa(预测分子量:469 kDa)。

    对于未纯化,使用1 / 1000 – 1 / 2000。

    ihc-p 1 / 50。

    对于未纯化,使用1 / 5。

    国际商会/如果 1 / 100。

    对于未纯化,使用1 / 10。

  • 应用说明不适合Flow Cyt或IP。
  • 靶标

    • 功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,作为DNA损伤的分子传感器。参与DNA非同源末端连接(NHEJ)双链断裂修复要求(DSB)和V(D)J重组。必须绑定到DNA表达的催化性能。促进处理发卡DNA结构的V(D)J重组的发夹核酸内切酶激活(Artemis DCLRE1C)。在DNA两端的DNA-PK复杂装配也是NHEJ结扎步骤。要保护和DNA断端对齐。还可以作为支架蛋白帮助DNA修复蛋白损伤部位的定位。染色体末端,提示端粒稳定性和染色体末端融合的预防维修进一步的作用。还参与调节转录。识别组蛋白变体H2AX / H2AFX底物序列[圣] -问:“ser-139磷酸化,从而调节DNA损伤应答机制。磷酸化DCLRE1C,c-Abl / ABL1,组蛋白H1,Hspca,c-Jun/Jun、p53、TP53、PARP1、pou2f1,DHX9,SRF,XRCC1,XRCC1,XRCC5、XRCC6,XRCC4,WRN,myc和RFA2。能磷酸化C1D不仅在线性DNA的存在而且在超螺旋DNA的存在。磷酸化p53 / TP53的超螺旋DNA的存在的能力依赖于矿物。
    • 序列相似性属于PI3 / P14激酶家族。含有脂肪1域。包含1个培训领域。包含2个热重复。包含1个PI3K/PI4K域。包含3个TPR重复。
    • 翻译后修饰磷酸化后,DNA损伤,可能是通过ATM、ATR。自身磷酸化thr-2609,thr-2638和thr-2647。thr-2609是DNA损伤诱导的磷酸化位点(诱导与电离辐射、红外)。磷酸化诱导的构象变化,导致的DNA-PK复杂的重构,有效的处理和DNA修复的必要。以GAPDH S-亚硝基。
    • 细胞定位核。
    • 以上信息来自:UniProt加入目标p78527UniProt协会通用蛋白质资源(UniProt)2010
      核酸研究38(2010):d142-d148

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      Originally posted 2017-04-23 04:15:09.

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