M1070 D2000 plus DNA LadderM1070
产品名称：M1070 D2000 plus DNA Ladder
产品型号：M1070
产品特点：M1070 D2000 plus DNA LadderD2000 plus DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有9条DNA段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。
M1070M1070 D2000 plus DNA Ladder的详细资料：
M1070 D2000 plus DNA Ladder
| 储存条件 | -20℃，有效期1年 |
|---|---|
| 外观（性状） | 液体 |
| 单位 | 支 |
M1070 D2000 plus DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有9条DNA段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强750bp条带，其浓度约为100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。
参考片段(bp)：100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000
质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA，是DNA重组的常用载体，在DNA重组中，质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。在质粒提取过程中，多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒：共价闭合环状DNA（cccDNA）、质粒的两条链没有断裂、超螺旋开环DNA（ocDNA）、质粒的一条链断裂、松弛的环状分子线形DNA（lDNA）：质粒的两条链均断裂；线性分子质粒DNA的分子构型。
质粒小量提取的方法
1.将3~5ml菌液13,000rpm离心30秒收集沉淀（菌体）。 如果用1.5ml或2ml离心管则需反复离心2～3次。
2.倒掉上清，将沉淀（菌体）*悬浮于100μl悬 浮液（溶液I）中。上清要尽可能去除干净，可用滤纸吸干。沉淀要 用混旋器*悬浮，否则将直接导致下一步的裂 解不*，进而影响质粒DNA的产量和纯度。
3.加入150μl裂解液（溶液II），轻柔地颠倒混匀10 次左右，溶液逐渐变得粘稠、清亮。不可用混旋器剧烈振荡，否则会使质粒DNA断裂； 裂解时间不宜超过5分钟，否则会造成染色体DNA 的污染及质粒DNA的产率降低。