检测原理：
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗小鼠CCL4单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的CCL4会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入生物素标记的抗小鼠CCL4多抗，与结合在微孔板上的CCL4结合，游离的成分被洗去；再加入特异性识别生物素的链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶，形成复合物，洗去游离成分后，加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗小鼠CCL4检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度： 8.3 pg/mL

检测范围：15.6 – 1,000 pg/mL

回收率范围：85.0-108.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

CCL4 / MIP-1 beta是一种β趋化因子，由活化的白细胞，淋巴细胞，血管内皮细胞和肺平滑肌细胞分泌在炎症部位。 它吸引各种免疫细胞至微生物感染部位以及其他病理性炎症，例如过敏性哮喘和局部缺血性心肌。 CCL4是与CCL3 / MIP-1α异源的二聚体，从活化的单核细胞中分泌出来。 它通过CCR5发出信号，并且N端修剪的形式还与CCR1和CCR2相互作用。 在人类中，CCL4结合CCR5的能力抑制了利用CCR5作为共受体的M-向性HIV-1的细胞进入。