DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂C0060

DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂C0060

产品名称:DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂

产品型号:C0060

产品特点:DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂
货号:C0060
规格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年
DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。

C0060DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂的详细资料:

DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂
货号:C0060
规格:1ml/1ml×10
保存:-20℃,有效期少 2 年

产品说明:
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时,大吸收波长为 358nm,大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠, 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法:( 仅供参考 )
对于培养细胞
1, 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3, 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4, 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5, 置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液,染色 10 分钟,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察。

DAPI溶液(1mg/ml)细胞检测试剂注意事项:
DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。

相关产品:
C0080  碘化丙锭 PI 溶液( 1mg/ml )
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒
12100  DMEM(H) 培养基
S9000  特级胎牛血清

产品说明:
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时,大吸收波长为 358nm,大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠, 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法:( 仅供参考 )
对于培养细胞
1, 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3, 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4, 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5, 置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液,染色 10 分钟,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察。

 

注意事项:
DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。

相关产品:
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产品说明:
    DAPI是一种能够与 DNA 中大部分 A,T 碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。
当 DAPI 与双链 DNA 结合时,大吸收波长为 358nm,大发射波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色,且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠, 可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液,纯度≥90%,浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法:( 仅供参考 )
对于培养细胞
1, 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中,制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2, 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3, 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4, 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5, 置于荧光显微镜下观察,激发波长 360-400nm。
对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液,染色 10 分钟,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察。

注意事项:
DAPI 被普遍认为具有致癌性,操作时应戴手套,并避免交叉污染。
本产品需避光,并尽量避免反复冻融。

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订购说明:
1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。 
2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。 
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日新价格为准。 
4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。

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4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。

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