丙二醛（MDA）含量检测试剂盒BC0020

产品名称：丙二醛（MDA）含量检测试剂盒

产品型号：BC0020

产品特点：丙二醛（MDA）含量检测试剂盒
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
MDA与硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）缩合，生成红色产物，在532nm有吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸

BC0020丙二醛（MDA）含量检测试剂盒的详细资料：

丙二醛(MDA)含量检测试剂盒

  MDA 提取： 1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 

丙二醛(MDA)含量检测试剂盒

测定步骤： 1、吸取 0.6mL 试剂一于 1.5mL 离心管中，再加入 0.2mL 样本, 混匀。 2、95℃水浴中保温 30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃，离心 10min。 3、吸取上清液于 1mL 玻璃比色皿中，测定 532nm 和 600nm 处的吸光度，记为 A532 和 A600， ΔA= A532-A600。

相关文献：
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